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凍力：是指在嚴格規定的條件下，直徑為12.7mm的圓柱，壓入含明膠6.67%或12.5%的膠凍表面4mm時所施加的力，以BLoomg為單位，讀作布魯姆克。凍力有單凍力和雙凍力一說。單凍力：測定條件一般是指，12%水分、明膠含量6.67%的情況下，在10°C環境下的凝凍強度。雙凍力：測定條件一般是指，12%水分、明膠含量12.5%的情況下，在10°C環境下的凝凍強度。按食用明膠標準文件，凍力達到200-240即為國際先*水平，160-180即為國際一般水平，100即為合格產品（...

凍干粉的主要成分是甘露醇和寡肽，還包括了多肽和膠原蛋白等，營養成分含量是比較高的，這些成分在制備和應用過程中都有著重要功能和作用，在食品加工和醫藥領域，合理選擇這些成分，可以提高產品的質量和市場競爭力。凍干粉在使用的時候必須要掌握正確的方法，同時還需要密切觀察是否有不良反應。二、凍干粉的應用范圍凍干粉可以用來制作藥品、保健品、方便食品等，其具有多種作用：1.藥品：凍干粉可被制作成藥品或保健品，使其成為制藥行業的重要原料。2.保健品：凍干粉中含有大量營養成分，使其成為制作保健品...

可見異物檢查法有燈檢法和光散射法。一般常用燈檢法，也可采用光散射法。可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中，在規定條件下目視可以觀測到的不溶性物質，其粒徑或長度通常大于50微米。注射劑、眼用液體制劑應在符合藥品生產質量管理規范(GMP)的條件下生產，產品在出廠前應采用適宜的方法逐—檢查并同時剔除不合格產品。臨用前，需在自然光下目視檢查（避免陽光直射），如有可見異物，不得使用。第一法（燈檢法）YJ-1303B1澄明度檢測儀（雙面）燈檢法應在暗室中進行。檢查裝置如下...

澄清度檢查法系將藥品溶液與規定的濁度標準液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。除另有規定外，應采用第一法（目視法）進行檢測。第一法（目視法）YJ-0902傘棚燈除另有規定外，按各品種項下規定的濃度要求，在室溫條件下將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標準液分別置于配對的比濁用玻璃管（內徑15?16mm,平底，具塞，以無色、透明、中性硬質玻璃制成）中，在濁度標準液制備5分鐘后，在暗室內垂直同置于傘棚燈下，照度為lOOOlx，從水平方向觀察、比較。除另有規定外，供試品溶解后應...

在當今這個科技日新月異的時代，醫療行業的每一步進展都深刻地影響著人類健康與生命質量的提升。在眾多醫療檢測設備中，全自動藥物凝固點測定儀以其高效、準確、便捷的特點，成為了藥物研發、質量控制及臨床應用中的重要工具。本文旨在探討該設備在醫藥領域的廣泛應用及其對行業發展的深遠影響，而非深入其技術原理或列舉其顯著優點，而是聚焦于其在實際操作中的革新性應用與價值。引言：藥物凝固點的意義藥物的凝固點，作為藥物物理性質的關鍵參數之一，不僅直接關系到藥物的純度、穩定性及安全性，還是評估藥物是否...